Personalisierte DNA-Analyse

Du hast deinen DNA-Test. Jetzt nutze ihn.

Sende deine Rohdaten von 23andMe, MyHeritage oder AncestryDNA — und erhalte einen personalisierten Supplement-Bericht. Evidenzbasiert, verständlich, umsetzbar.

30+
Analysen durchgeführt
48h
Bearbeitungszeit
100+
Gene analysiert
📊 Analyse-Vorschau
MTHFRC677T — heterozygotBeachten
VDRBsm — VarianteBeachten
COMTVal158Met — langsamBeachten
CYP1A2Schneller MetabolisiererOptimal
APOEE3/E3 — normalOptimal
🧬
700k+ SNPs
pro Analyse
🇦🇹
Basiert in Österreich
DSGVO-konform
DSGVO-konform
Peer-reviewed Quellen
23andMe · MyHeritage · AncestryDNA
Daten werden nicht gespeichert
So funktioniert's

Drei Schritte zu deinem Protokoll

01

Formular & Upload

Wähle dein Paket, lade deine DNA-Rohdaten hoch und beschreibe optional deine Gesundheitsziele oder Beschwerden.

02

Analyse in 48h

Ich analysiere deine SNPs: Methylierung, Entgiftung, Nährstoffaufnahme, Schlaf, Haut und mehr — KI-gestützt und von Hand geprüft.

03

Dein PDF-Bericht

Konkretes Supplement-Protokoll mit Dosierungen, Erklärungen und wissenschaftlichen Quellen — sofort umsetzbar.

Pakete & Preise

Wähle deine Analyse

Jedes Paket liefert einen individuellen PDF-Bericht innerhalb von 48 Stunden.

Basis-Analyse
€79

Fokus auf ein Thema deiner Wahl

  • Ein Schwerpunktbereich (Schlaf, Haut, Methylierung…)
  • Relevante Gene & SNPs
  • Supplement-Protokoll mit Dosierung
  • PDF-Bericht (8–12 Seiten)
  • Eine Rückfrage per E-Mail
Basis wählen
Beliebteste Wahl
Komplett-Analyse
€149

Vollständiges genetisches Bild

  • Alle Bereiche: Schlaf, Energie, Haut, Herz, Methylierung…
  • Erweiterte Analyse (100+ Gene)
  • Priorisiertes Supplement-Protokoll
  • PDF-Bericht (20–30 Seiten)
  • Unbegrenzte Rückfragen
Komplett wählen
Premium-Audit
€399

Tiefenanalyse mit persönlicher Betreuung

  • Alles aus der Komplett-Analyse
  • Detaillierter Interaktionscheck (Medikamente & Supplements)
  • Individuelle Ernährungsempfehlungen
  • 3 Follow-up Berichte (nach 1, 3, 6 Monaten)
  • Prioritäts-Bearbeitung (24h)
Premium wählen
Beispiel

So sieht dein Bericht aus

Auszug aus einer anonymisierten Schlaf-Analyse.

🌙 Schlaf & Regeneration
Beispiel-Auszug
CLOCK
Circadianer Rhythmus — Tendenz zum Spättyp
Beachten
MTNR1B
Melatonin-Rezeptor — erhöhte Empfindlichkeit
Vorteil
COMT
Langsamerer Abbau — höherer Mg-Bedarf
Beachten
GAD1
GABA-Synthese — Unterstützung sinnvoll
Beachten
MAOA
Serotonin-Abbau — normaler Bereich
Normal

→ Empfehlung: Schlaf-Protokoll

Magnesiumglycinat 400mg (abends) · Melatonin 0,3mg — niedrig dosiert, da MTNR1B stark reagiert · L-Theanin 200mg zur GABA-Unterstützung · Blaulichtfilter ab 20:00 · Kein Koffein nach 14:00 (CYP1A2 baut langsam ab)

Michael — Gründer von Mein Supplement
Über mich

Hallo, ich bin Michael

Seit Jahren beschäftige ich mich intensiv mit Biohacking, Nutrigenetik und der Frage, wie genetische Varianten den individuellen Nährstoffbedarf beeinflussen. Was als persönliches Interesse begann, wurde zu meiner Expertise.

Ich habe dutzende DNA-Analysen durchgeführt — von Schlafproblemen über Psoriasis bis hin zu Methylierungsstörungen. Mein Ansatz ist pragmatisch: keine Heilversprechen, sondern konkrete, evidenzbasierte Empfehlungen mit Quellenangaben.

Ich lebe in Österreich und verbinde technisches Wissen aus der IT mit fundierter Biohacking-Erfahrung. Jeder Bericht wird individuell erstellt — keine automatisierten Templates.

Nutrigenetik SNP-Analyse MTHFR · COMT · VDR Biohacking 🇦🇹 Österreich
Kundenstimmen

Was andere sagen

★★★★★

„Endlich jemand, der mir erklärt hat, warum mein Vitamin D trotz Supplementierung niedrig bleibt. Die VDR-Analyse war ein Augenöffner."

Thomas K.
Komplett-Analyse · Österreich
★★★★★

„Meine Psoriasis-Schübe sind deutlich zurückgegangen, seit ich das empfohlene Protokoll befolge. Professionell und verständlich."

Sandra M.
Basis-Analyse · Deutschland
★★★★★

„Ich hatte schon einige Gen-Tests, aber nie so klare Supplement-Empfehlungen erhalten. Endlich weiß ich, welche Form von B12 für mich passt."

Markus L.
Komplett-Analyse · Schweiz

Häufige Fragen

23andMe, MyHeritage, AncestryDNA, FamilyTreeDNA und die meisten anderen Anbieter mit TXT- oder CSV-Export.

Deine Rohdaten werden ausschließlich für die Analyse verwendet und danach gelöscht. Keine Speicherung, keine Weitergabe. DSGVO-konform.

Nein. Die Analyse liefert evidenzbasierte Empfehlungen, ist aber keine medizinische Diagnose. Besprich die Ergebnisse bei Bedarf mit deinem Arzt.

Standardmäßig auf Deutsch. Auf Anfrage auch auf Englisch möglich.

Du benötigst einen bestehenden DNA-Test (z.B. 23andMe ab ca. €70). Ich biete keine eigene Speichelanalyse an — ich interpretiere vorhandene Daten.

Ja — bei der Basis-Analyse eine Rückfrage per E-Mail, bei Komplett und Premium unbegrenzt.

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